类风湿关节炎(Ra)新药！礼来口服JAK抑制剂Olumiant(巴瑞替尼)：治疗9.3年，具有长期良好安全性!
在中国，Olumiant(艾乐明®，巴瑞替尼)2mg片剂于2019年7月获批，治疗中度至重度Ra成年患者。
美国FDA批准Bydureon BCise(艾塞那肽缓释剂)：儿科患者首个GLP-1 Ra周制剂!
Bydureon BCise用于10-17岁青少年，辅助饮食和运动，改善血糖控制。
SoliMix结果公布：首个基础胰岛素与GLP-1Ra的复方制剂与预混胰岛素的头对头比较研究
在胰岛素百年诞辰之际，第81届ADA（美国糖尿病学会）年会的召开为科学界提供了一个回顾和庆祝糖尿病治疗百年进步，思考和展望胰岛素未来发展的机会。
类风湿关节炎(Ra)新药！礼来口服JAK抑制剂Olumiant(巴瑞替尼)有效改善疼痛/身体功能/关节晨僵，优于HumiRa!
在中国，Olumiant(艾乐明®，巴瑞替尼)2mg片剂于2019年7月获批，治疗中度至重度Ra成年患者。
ACS Pharma & TRans Sci：斑马鱼脑癌细胞扩散机制
近日，VTC的FRalin生物医学研究所的科学家们确定了一种新的斑马鱼模型，可以帮助推进多形性胶质母细胞瘤的研究。
Mol Pharma：纳米药物有助于治疗胰腺癌
堪萨斯市退伍军人事务医疗中心和北达科他州立大学的研究人员设计了一种新的，基于纳米载体的方法来输送胰腺癌药物，这种方法可以使疾病的防治变得更加容易。该研究结果发表在近日的《Molecular Pharmaceutics》杂志上。 研究作者Sushanta Banerjee博士是堪萨斯州弗吉尼亚州和堪萨斯大学医学中心的研究员，他解释说，这项技术具有极大改善退伍军
辉瑞发布XELJANZ治疗Ra患者上市后所需安全性研究结果
辉瑞宣布了类风湿关节炎（Ra）药物XELJANZ（tofacitinib，托法替尼）最近完成的上市后安全性研究ORaL Surveillance（A3921133；NCT02092467）的共同主要终点结果，分析显示，预先指定的非劣效性标准没有得到满足。辉瑞介绍，ORaL Surveillance研究的主要目的是评估两种剂量（5毫克和
医药战略规划与产品组合峰会 Pharma StRategic Planning and Product Portfolio Management
医疗行业一直面临着剧烈变革。 从战略规划来看，市场竞争有三种基本战略，一种是成本领先，一种是差异化，还有一个是市场集中。当企业不愿意陷入价格红海，选择差异化的时候，仍然面临两大难点：一是在哪些地方实行差异化，就是要有对用户的价值主张；另外一点是怎么能确保差异化创造价值，就是要有壁垒，我们要从产品入手。 产品是企业竞争的有力武器，是市场营销
美国FDA批准礼来GLP-1Ra降糖药Trulicity(度易达，度拉糖肽)2种高剂量！
2020年09月04日讯 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Trulicity（中文商品名：度易达，通用名：dulaglutide，度拉糖肽）2个额外的剂量（3.0mg，4.5mg），该药是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂（Ra），每周注射一次，用于治疗2型糖尿病。该批准基于3期A